39 éves amerikai melissa blake genetikai ritka izomrendszer betegség. De nem akadályozta meg a nőt a főiskoláról, és sikeres újságíróvá válik. Melissa jó családban született, és hálásak a szülei számára, hogy mindig érezte magát.
Melissa megszokta a negatív megjegyzéseket, de ő is több százezer folling van egy blogban, amely nemcsak erkölcsileg, hanem lényegesen, szponzorálja a blogot.
„A fogyatékkal élő embereknek egy filmben, a televízióban kell megjelenniük” – mondta Melissa
Melissa azt akarja, hogy a világ Kinder és jobb legyen. Napi közzéteszi selfie-t, de nem azért, mert szenved a nárcisszián, hanem azt akarja, hogy a társadalom olyan, mint ő.
„Ha az emberek általában nem kezelik a fogyatékos emberek, a társadalom soha nem fog megváltozni a jobb. Az embereknek csak gyakrabban kell látniuk a fogyatékkal élő embereket, „Blake megosztotta gondolatait a blogjában.
Nő szenved freeman-sheldon szindrómából. Nem tudja teljes mértékben kezelni a testét, valamint egy nőnek van ellátása. Melissa akarja közvetíteni az ötlet, hogy a társadalom, hogy a fogyatékos emberek eltérnek a többség, de ugyanazokkal a jogokkal rendelkezik, mint mindenki.
Miért fontos számodra, hogy a nő genetikai betegséggel rendelkezik? Miért kellene neki változtatnia megjelenésén csak azért, mert másoknak esetleg nem tetszik? Van valami speciális okod, hogy ezt meg szeretnéd látni? Fontosnak tartod az ilyen témákat megvitatni és tudatosítani az emberekben?